Predčasne narodené deti

Karanténa (niekedy celoživotná): takto často popisujú rodičia starostlivosť o dieťa s detskou mozgovou obrnou. Slovom karanténa tak chcú priblížiť iným ľuďom stupeň prispôsobenia jedného človeka/rodiny potrebám iného človeka, ktorý potrebuje neodkladnú starostlivosť a to 24 hodín denne, 7 dní v týždni. Prispôsobenie sa týka zostavenia iných priorít v živote a sústredenie sa na hodnoty, ktoré človeka rozvíjajú telesne i duševne. Detská mozgová obrna však nie je diagnóza, ktorou život končí. Naopak, začína byť len iný. Odovzdanie sa potrebám človeku v núdzi, v našom prípade predčasne narodeným deťom, si vyžaduje všetok čas rodičov, kopec lásky a podpory okolia. Keď sú deti tri, je vítaná pomoc každého!

Trojičky Amálka, Viktorka a Žofinka sa poponáhľali na tento svet nečakane a predčasne, v 5.mesiaci tehotenstva. Na ich príchod sa tešili dvaja úžasní rodičia, pre ktorých začal nevídaný kolotoč: deti boli v starotlivosti rôznych neonatologických centier po celej Morave, mamina cestovala medzi nimi, aby ich nakŕmila odstrekovaným materským mliekom. Dievčatká z pôrodnej váhy medzi 480 a 630 g postupne silneli a prechádzali rôznymi a mnohými operačnými zákrokmi. Cesta medzi nemocnicami v Zlíne, Brne, Ostrave a domácimi Kunovicami sa stala trasou nádeje, že dievčence to dajú a rodina bude skoro pokope. Po takmer 9 mesiacoch od narodeniach dievčatiek začal spoločný život Hračkovcov pod jednou strechou.

Po štyroch rokoch od narodenia sú Hračkovci statočná, veselá aj denne bojujúca päťka! Amálka, Viktorka a Žofka majú oneskorený vývoj, dozrievanie trvá dlhšie a vyžaduje si enormné množstvo terapií rôznych odborníkov,  ale všetky sú na dobrej ceste. Najväčšou výzvou pre rodičov je poskytnúť deťom toľko podnetov, aby napredovali. Pri slabšom zraku a sluchu sestričkám pomáha technika. Aktuálne je na mieste aj extra opatrnosť v súvislosti s respiračnými infekciami: dievčatká majú slabšie vyvinuté pľúca. Rozvoj pohybu podchytili rodičia taktiež: lozenie, štvornožkovanie, rovný stoj a chôdzu trénujú pravidelne aj s pomocou pravidelných pobytov v oddelení BabyMed piešťanského ADELI Medical Centra. Mladá matka od samého začiatku hľadala na internete informácie, ako podporovať rozvoj dievčat. Tak narazila aj na piešťanské ADELI, kde sa systematicky terapeuti venujú rozvoju motoriky a komunikácie aj u predčasne narodených detí.

Amálka, Viktorka a Žofka sú v ADELI opakovane. Fyzioterapeuti pod vedením veducého detského neurológa stanovili každému dieťaťu jednotlivé ciele. Na týchto cieľoch pracujú počas 10 -dňového pobytu. V praxis to znamená, že rehabilitujú čo im sily stačia. Pravidelne navštevujú terapie ako:

  • Reflexná masáž (zameraná na „prebudenie“ dieťaťa a prípravu na deň naplnený terapiami).
  • Neurofyziologické cvičenie (cvičenie sa vykonáva na 2 x denne, 60 minút pred obedom a 30 minút po obede).
  • Terapeutická masáž (tiež 2x denne po prvom a po druhom cvičeni neurofyziológie)
  • Laserová terapia, magnetická terapia alebo terapia polarizovaným svetlom
  • Kyslíková terapia
  • Logopédia
  • Ďalšie procedúry podľa indikácií, napr. vodoliečba.

Dievčatká cvičenie milujú i preto, že majú pekný vzťah so svojimi terapeutmi. Príjemné, bezpečné prostredie je predpoklad spolupráce detí s poruchami pozornosti a poruchami učenia sa. ADELI terapeuti ovládajú metódy, ako deti motivovať, podnietiť záujem, zvedavosť a vyvinúť radosť  z pohybu (ktorý možno niekedy sprevádza bolesť či nepohodlie).

Dieťa s detskou mozgovou obrnou je výnimočné, každé má však svoju vôľu, svoje pocity, vzťahy k blízkym a okoliu. Amálka, Viktorka i Žofia: každá má radá svoju farbu, každá má svoje osobnostné črty. „Keby boli minimálne rovnaké a mali rovnaké potreby, bolo by to pre mňa o niečo jednoduchšie,“ hovorí Hanka. Zároveň na jej tvári nevidno smútok, hovorí to so smiechom a iskierkami v očiach. Očiach človeka, za ktorého ramenami sa za posledné 4 roky točilo toľko vecí!

Dieťa s detskou mozgovou obrnou predstavuje pre mnohých rodičov celoživotnú prácu a teda I osobnú realizáciu. Potrebuje úctu a rešpekt celej spoločnosti, lebo si vyžaduje obrovské množstvo energie. Je sprevádzané pochybnosťami, skúšaním a rozhodnutiami s obrovskou zodpovednosťou. Skorý začiatok, intenzívne úsilie, pravidelnosť a komplexný prístup k vývoju dieťaťa sú kľúčom k maximálnemu možnému výsledku v budúcnosti.

Prispieť na rehabilitáciu trojičiek Amálky, Viktorky a Žofky môžete na transparentný účet v českej FYO Banke

IBAN: CZ6820100000000232201733, BIC/SWIFT: FIOBCZPPXXX, ktorý je na meno Hana Hráčková.

Viac na https://www.facebook.com/trojcatka.cz a www.trojcatka.cz.

SDÍLET: